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MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞(DMEM)
基本信息
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：人乳腺癌細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 ： M DA-M B -468
細(xì)胞別稱 ： M DA-M B 468;M DA-M B 468;M DAM B 468;M D A-468;M D A468;M B 468;M D A nderson-M etastatic B reast-468
細(xì)胞形態(tài) ： 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 ： 貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 ： 空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 ： 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 ： DM EM (PM 150210)＋10% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 ： 2~ 3分鐘
換液頻次 ： 2~ 3次/周
傳代比例（密度） ： 1:2-1:4
細(xì)胞背景描述
M DA-M B -468細(xì)胞是由C ailleauR等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD 等位基因雜合，但M DA-M B -468細(xì)胞始終表現(xiàn)為G6PD A 表型。p53M DA-M B -468細(xì)胞是由C ailleauR等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD 等位基因雜合，但M DA-M B -468細(xì)胞始終表現(xiàn)為G6PD A表型。p53基因273位密碼子存在G →A 突變，從而導(dǎo)致A rg→His替代。每個(gè)M DA-M B -468細(xì)胞上存在1×10^ 6個(gè)EG F受體。
倍增時(shí)間 ： ~ 36-62小時(shí)
供體年齡 ：女性，51歲
組織來(lái)源 ： 乳腺；乳房；腺癌
細(xì)胞類型 ：腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 ： 乳腺癌細(xì)胞
致 瘤 性 ： Yes,in nudemiceinoculated subcutaneouslywith 1×10^7 cells.(Tum orsd eveloped within 21 daysat100% frequency (5/5).)
受體表達(dá) ： epiderm algrow th factor(EG F);tran sfo rming grow th factoralpha(TG Falpha)
抗原表達(dá) ： Blood TypeA B;HLA Aw23,Aw30,B27,Bw 35,Cw2,C w4(patien t)
生物安全等級(jí) ：1
細(xì)胞保藏中心 ： ATCC ; H TB-132D SM Z ; AC C -738
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后，及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5. 若觀察到異?；蛘邔?duì)細(xì)胞有疑問，請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系；對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)?？筛覀兊募夹g(shù)支持交流。
售前須知
該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液；請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。
