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產(chǎn)品中心

  • UVEC-SV40(人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化)

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產(chǎn)品名稱 UVEC-SV40(人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化) 
中文名稱 人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化細胞

基本形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

培養(yǎng)環(huán)境  37℃,5%CO2,95%AIR

生長特性  貼壁生長

培養(yǎng)條件  ECM內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系
 備注  注意終止消化采用含10%FBS的培養(yǎng)基
T25 細胞到貨處理
觀察:
收到細胞后,請及時核對培養(yǎng)瓶上標(biāo)注的細胞名稱是否與訂購的細胞名稱一致以及培養(yǎng)瓶是否有破損或漏液等異常情況。
處理:
1、75%酒精棉球擦拭細胞培養(yǎng)瓶外部。
2、顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40x,100x,200x 各一張)前三天照片為重要售后依據(jù),不提供照片默認收到狀態(tài)良好。
3、不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞放入培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
4、收到細胞后,及時查看說明書是貼壁細胞還是懸浮細胞形態(tài),并按常規(guī)貼壁或懸浮細胞的傳代方法操作。
5、密度達標(biāo)就可以傳代。前期傳代比例1:2,等再次長滿后傳代時建議凍存其中一整瓶成1個1ml凍存管,另外一瓶繼續(xù)傳代,反復(fù)凍存2-3只后才擴增做實驗,以防突發(fā)情況引起斷種。
貼壁細胞處理:

未超過 80%匯合度時,更換新鮮培養(yǎng)基放入培養(yǎng)箱培養(yǎng);超過 80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。首次傳代,建議 1:2 傳代(兩個 T25)。

懸浮細胞處理:
1、將培養(yǎng)瓶或離心管中的細胞懸液收集至15mL離心管中1000rpm離心5min,加入1-2ml完全培養(yǎng)基重懸,按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),補充新的完全培養(yǎng)基至8-10ml/瓶,放入細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
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