通蔚生物NAD-蘋果酸酶(NAD-ME)測試盒樣本處理

測定意義：
ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細胞、動物和植物胞漿中，尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng)，
產(chǎn)生丙酮酸和CO2，以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng)，是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來
植物ME活性測定較多，已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同，可將ME分為
NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。
測定原理：
NAD-ME催化NAD+還原成NADH，在340nm下測定NADH增加速率。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿和蒸餾水。
樣本的前處理：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（10?個）：提取液體積（mL）為500~1000：

1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔

10s，重復30次）；8000g4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。
8000g4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
1、分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、將試劑一、二、三和四置于37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴10min以上。如果一次性測定樣本較多，可將試
劑一、二、三和四按下表比例配成混合液后置于37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴10min以上（現(xiàn)配現(xiàn)用）。
注意：如果ΔA＜0.005，可將反應(yīng)時間延長到2分鐘或5分鐘。
NAD-ME活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1nmolNADH定義為一個酶活力單位。
NAD-ME（nmol/min/mgprot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×10?]÷(V樣×Cpr)÷T=4823×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。
（2）按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g組織每分鐘生成1nmolNADH定義為一個酶活力單位。
NAD-ME（nmol/min/g鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×10?]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=4823×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1nmolNADH定義為一個酶活力單位。
NAD-ME（nmol/min/104cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10?]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=9.646×ΔA
V反總：反應(yīng)體系總體積，9×10-4L；ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本
體積，0.03mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時間，1min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；
500：細菌或細胞總數(shù)，500萬。
注意：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
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