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酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(elisa) 和化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定(Clia)之間的區(qū)別

發(fā)布時(shí)間:2024-04-08     發(fā)布作者:通蔚生物

  ELISA 試劑盒是研究和診斷實(shí)驗(yàn)室中最通用、最常用的免疫測(cè)定方法之一,用于檢測(cè)和定量不同的生物分析物。然而,鑒于檢測(cè)極低濃度分析物的需求不斷增加,這些測(cè)定在靈敏度方面存在一些局限性。隨著傳統(tǒng) ELISA 免疫測(cè)定(例如 CLIA 測(cè)定)的發(fā)展,這一限制已被克服。今天上海通蔚來給大家說說它們之前的區(qū)別。

  

  在分析 ELISA CLIA 檢測(cè)之間的差異之前,讓我們先了解一下每種免疫檢測(cè)的一些特征:

  

  ELISA免疫分析

  

  ELISA 使用與酶綴合的抗體,一旦添加相應(yīng)的顯色底物,酶就會(huì)催化化學(xué)反應(yīng),在樣品中產(chǎn)生可見且可量化的顏色變化。

  

  ELISA 既可用于檢測(cè)樣品中分析物的存在(定性),也可用于測(cè)量分析物的濃度(定量)。在后一種情況下,有必要使用已知的抗原濃度生成標(biāo)準(zhǔn)曲線。相關(guān)閱讀:elisa試劑盒如何定量蛋白濃度



圖1.ELISA實(shí)驗(yàn)測(cè)定

  

  Clia免疫分析

  

  近年來,CLIA試驗(yàn)因其高靈敏度和特異性而在生物醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷、食品安全或藥物分析等領(lǐng)域取得了進(jìn)展。

  

  CLIA 檢測(cè)與 ELISA 的技術(shù)基礎(chǔ)相同,不同之處在于,在這種情況下,與檢測(cè)抗體偶聯(lián)的酶會(huì)催化化學(xué)發(fā)光反應(yīng),導(dǎo)致光子發(fā)射,產(chǎn)生光而不是可見的顏色變化,這也是化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定(Clia)由來。

  

  與其他分析方法相比,發(fā)光測(cè)定法具有極高的靈敏度 (1pg/mL)、較寬的檢測(cè)范圍以及使用廉價(jià)的儀器。

  

  Elisa Clia 測(cè)試之間的區(qū)別

  

  現(xiàn)在,讓我們看看 ELISA CLIA 測(cè)試之間的主要區(qū)別:

  

  1.- 基材

  

  ELISA :使用顯色底物,例如 TMB ABTS。

  

  CLIA :使用發(fā)光底物,例如魯米諾或吖啶酯。

  

  2.- 信號(hào)

  

  ELISA :測(cè)量顏色變化。

  

  CLIA :測(cè)量光發(fā)射。

  

  3.- 靈敏度

  

  ELISA :這是一種高度靈敏的檢測(cè)方法。

  

  CLIA :這是一種超靈敏的測(cè)試。

  

  4.- 優(yōu)點(diǎn)

  

  酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定

  

  靈敏技術(shù)(≥500pg/mL

  

  快速且輕松地實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化

  

  廣泛使用和標(biāo)準(zhǔn)化

  

  化學(xué)發(fā)光分析

  

  超靈敏技術(shù)(≥1pg/mL

  

  高穩(wěn)定性試劑

  

  更大的動(dòng)態(tài)范圍

  

  易于自動(dòng)化

  

  5.- 缺點(diǎn)

  

  酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定

  

  讀數(shù)應(yīng)在酶-底物反應(yīng)后的短時(shí)間內(nèi)完成。

  

  化學(xué)發(fā)光分析

  

  需要帶有化學(xué)發(fā)光讀數(shù)器的特定設(shè)備。

  

  好了,上述為大家介紹了ELISACLIA的區(qū)別,大家對(duì)上述兩種免疫測(cè)定技術(shù)有一定的認(rèn)識(shí)和了解。具體的選擇需要結(jié)合自己的實(shí)驗(yàn)室目標(biāo)和要求進(jìn)行選擇。上海通蔚生物一直致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供ELISA試劑盒和完善的技術(shù)服務(wù),滿足生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生物科技實(shí)驗(yàn)需求。

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